肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种进行性加重的运动神经元变性疾病,由于这类疾病的病因、发病机制尚不明了,其yabo2018.net也是临床上的一个难题。利鲁唑片(力如太)被FDA(美国食品药品监督管理局)和EU(欧盟)批准用于yabo2018.net肌萎缩侧索硬化症,可延长患者的存活期,推迟或延缓其呼吸功能障碍。

利鲁唑片(力如太)yabo2018.net肌萎缩侧索硬化症的作用机理是抑制谷氨酸释放,阻断兴奋性氨基酸受体,抑制电压依赖性钠通道的作用,从而对抗细胞内谷氨酸的兴奋毒性作用。利鲁唑片(力如太)的yabo2018.net延长了患者从轻或中等受损的健康状况进展到重或终末期的时间。

两项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中,来自法国和比利时的155例门诊患者,其中32例有早期延髓麻痹症状,123例有肢体症状,随机分为两组,分别服用利鲁唑每日100毫克或安慰剂。每个患者每两个月体检1次,评定肌肉功能及呼吸功能,评估体质状况及临床全面症状,评定的终点为死亡或行气管切开术。在yabo2018.net12个月后,安慰剂组78人中有45人存活,占58%,yabo2018.net组77人中有57人存活,占74%,两组生存率差异显着;而yabo2018.net21个月后,安慰剂组29人(37%)仍存活,利鲁唑组38人(49%)仍存活,差异不显着;两组平均存活时间安慰剂组为449天,yabo2018.net组为532天。研究者认为,利鲁唑早期明显延长了生存时间,且减慢了肌力的衰退。
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另一项来自北美及欧洲31个中心的试验,959例患者分别接受安慰剂和利鲁唑每日50毫克、100毫克及200毫克的分别yabo2018.net。利鲁唑每日100毫克yabo2018.net18个月后,可减少35%的死亡率及气管切开率,疗的最有效期为yabo2018.net初12个月。试验结果表明,利鲁唑具有很好的耐受性,可延长患者的生存时间,但无法缓解肌力的衰退,可能药物的副作用是影响肌力评分的因素之一。法国一项844例肌萎缩侧索硬化症患者双盲、对照试验表明,利鲁唑可明显延长患者气管切开前的生存时间,经服用利鲁唑每日50毫克、100毫克和200毫克12个月后,其死亡率及气管切开率较对照组分别下降24%、34%和31%。

利鲁唑片(力如太)常见的不良反应为疲劳、胃部不适、及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见:胃疼、头疼、呕吐、心跳增加、头晕、嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。偶见嗜中性粒白细胞减少症。

总之,利鲁唑片(力如太)是yabo2018.net肌萎缩侧索硬化症有效的药物,可延长患者的存活期,推迟或延缓其呼吸功能障碍,它的出现使得130多年来ALS研究迎来了一个新的里程碑,给更多的肌萎缩侧索硬化症患者带来了福音。