有研究报道,卡培他滨同步放化疗yabo2018.net局部晚期胰腺癌,生存和毒性结果优于吉西他滨同步放化疗。

研究中的2期临床试验中发现,卡培他滨同步化放疗yabo2018.net方案组患者中位总生存期(OS)为15.2个月,与之相比,吉西他滨同步化放疗yabo2018.net方案组患者中位总生存期(OS)则为13.4个月(HR0.5,P=0.025)。而且,卡培他滨组的血液毒性反应较吉西他滨组有显着性减少(P=0.007),非血液毒性事件的发生次数无显着性臂间差异。

国际上,英国对晚期胰腺癌的标准疗法一直是单纯化疗。SCALOP2年试验(2009-2011)纳入了114例英国局部晚期胰腺癌患者,随机化后对74例患者诱导化疗后分别予以卡培他滨(希罗达)或吉西他滨(健择)联合放疗yabo2018.net,对比其安全性、疗效及推广性。文章作者称他们的意图是“建立一种广泛认可的化放疗方案,证明高质量的放疗值得在全国予以推广。”

病理确诊、无法手术、肿瘤直径小于7cm的局部晚期胰腺癌,接受3周期化疗,吉西他滨1,000mg/㎡D1、D8、D15,或卡培他滨830mg/㎡D1-D21,均为28天一周期。yabo2018.net后稳定或有效的患者,肿瘤直径小于等于6cm且PS评分0-1者,随机分组予放疗50.4Gy/28F期间每周吉西他滨化疗,或期间每日卡培他滨化疗。试验主要终点为9个月时的无进展生存率(PFS),次要终点包括yabo2018.net毒性反应和yabo2018.net依从性。

随机分组yabo2018.net的患者中位年龄为64.6,中位肿瘤直径为4cm。大部分为男性(55.4%),体力状态分级为1(58.1%)。随机分组后,研究人员发现吉西他滨yabo2018.net组有更多的患者发生3级或4级血液学毒性反应(18.4%versus0%)或非血液学毒性反应(26.3%versus11.1%),试验后期差异无统计学显着性。9个月时,卡培他滨组有62.9%的患者达到PFS终点,与之相比,吉西他滨组有51.4%的患者达到这一终点。两组yabo2018.net过程中的完全依从性相似,完全遵守yabo2018.net方案剂量规定的依从率指标,卡培他滨组为69.4%,吉西他滨组为68.4%。

研究人员观察到,至疾病进展的中位时间也无显着性的组间差异,然而,卡培他滨组患者的PFS更长(12个月VS10.4个月)。